2011专利及仿制药会议资料
发布时间：2011.05.11 北京市查看：10808 评论：14
Post Approval Changes for Finished Product
发报批美国FDA的仿制药与相关问题探讨
仿制药生物等效性试验设计
剂型品种的技术评价要求及案例分析
药物杂质研究基本思路及控制方法
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elainewu
[7]思博铁粉
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pfczk
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