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2011专利及仿制药会议资料

发布时间：2011.05.11 北京市查看：11277 评论：14

Post Approval Changes for Finished Product 发报批美国FDA的仿制药与相关问题探讨仿制药生物等效性试验设计剂型品种的技术评价要求及案例分析药物杂质研究基本思路及控制方法

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pfczk

第1楼

谢谢分享

2011/05/11 14:15 [来自四川省]
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hngywf

第2楼

2011/05/11 14:40 [来自北京市]
0 举报
良辰

第3楼

下载了，原始ppt格式文件。有空看了再评论。

2011/05/11 17:26 [来自广东省]
0 举报
xzt

第4楼

谢谢分享

2011/05/17 20:26 [来自山东省]
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ahookoo

第5楼

不错的文件，谢谢楼主慷慨，端午节快乐！

2011/06/03 15:13 [来自上海市]
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dzlcdutcm

第6楼

谢谢分享，下下来好好学习一下

2012/01/07 12:15 [来自重庆市]
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elainewu

[7]思博铁粉

[北京市]

主题：9 回帖：1497 积分：9472

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