【杭州】国知局资深专家全方位评析医药领域复审和无效典型案例
发布时间:2018.11.24 河北省查看:1526 评论:2
1月5日 (星期六) 09:00-12:00 | 一、医药复审无效程序 二、药品不授予专利权的主题及案例分析 1、对“新的技术方案”的理解 2、含有危害人体健康化学物质的发明创造能否被授予专利权 3、《专利法》第5条所称的妨害公共利益的含义 4、人胚胎干细胞应用发明的伦理道德判断 5、疾病诊断方法的甄别 6、治疗效果和非治疗效果无法区分的发明 7、对植物品种的判断 三、药品新颖性判断及案例分析 1、性能参数限定产品的新颖性判断 2、制备方法限定产品的新颖性判断 3、给药方法限定的药物组合物的新颖性判断4、给药剂量限定的医药用途的新颖性判断 5、现有技术中隐含公开内容的认定 6、基因产品的新颖性判断 主讲专家:曹 扣 国知局专利审查协作北京中心医药生物发明审查部室主任 |
14:00-17:00 | 药品创造性判断及案例分析 1、创造性判断中最接近的现有技术的选择 2、包含众多工艺参数的发明的创造性判断 3、联合用药发明的创造性判断 4、制药用途发明的创造性判断 5.要素省略发明的创造性判断 6、药物联用的选择发明的创造性判断 7、与已知化合物结构相似的化合物的制药用途的创造性判断 8、高度同源序列的创造性判断 9、基因专利创造性评价的价值判断 10、创造性判断中针对补充实验数据的审查 主讲专家:谢京晶 国知局专利审查协作北京中心医药生物发明审查部室副主任 |
1月6日 (星期日) 09:00-12:00 | 实用性、单一性和修改是否超范围的审查及案例分析 1、包含“导入步骤”的生产方法是否无实用性 2、多肽化合物单一性的判断 3、分案申请的技术方案是否超范围的判断 4、改变或删除技术特征是否超范围的判断 5、数值特征重新组合形成的技术方案是否超范围6、药物名称是否属于明显错误的判断 7、说明书中补入生物材料保藏信息是否超范围 8、封闭式撰写的组合物修改为开放式表述是否超范围的判断 主讲专家:张朝磊 国知局专利审查协作北京中心医药生物发明审查部导师级审查员 |
14:00-17:00 | 权利要求的清楚、支持以及必要技术特征的判断及案例分析 1、权利要求中特定术语含义是否清楚的认定 2、引用式表述是否导致权利要求保护范围不清楚的判断 3、由具体菌株到菌属的上位概括 4、根据化合物性质进行上位概括的权利要求的支持问题 5、数值范围的概括与支持问题 6、生物领域中缺失、取代或同源性限定的支持问题 7、根据治疗机理概括的医药用途权利要求的支持问题 8、药剂领域包含功能性限定的权利要求是否得到说明书支持的判断 9、同源性结合功能性限定权利要求的支持问题 10、制备方法限定的产品权利要求的必要技术特征 主讲专家:王知非 国知局专利审查协作北京中心医药生物发明审查部导师级审查员 |
1月7日 (星期一) 09:00-12:00 | 一、说明书充分公开的判断及案例分析 二、其他问题及案例分析 1、药品标准汇编证据的公开性认定 2、药品标准颁布件公开性的认定 3、“国家新药注册数据”光盘作为证据的审查 4、药品销售、进口导致技术方案公开的认定 5、无效宣告请求程序中网络证据的审查 6、《专利法实施细则》第72条的适用 三、药品标准的公开性、销售导致的公开和网络证据 主讲专家:卢 阳 国家知识产权局专利复审委员会医药处原审查员 |
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董军118
[6]思博省省长
主题:138 回帖:139 积分:1646
哈龙
2018/12/11 16:37 [来自重庆市]
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请问骗你啥了
2018/12/22 13:05 [来自河北省]
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